• UA
  • RU
  • Телефон:

    Пропустите зал ожидания!

    Зарегистрируйтесь онлайн перед приездом.

    У нас есть актуальные расписания, контактная информация и возможность записываться на прием через Интернет.

    Демиелинизирующие заболевания

    Демиелинизация – это процесс, при котором повреждается миелиновая оболочка, окружающая нервные клетки. Оголенные нервы неправильно проводят импульсы, что приводит к дисфункции нервной системы. Демиелинизирующие изменения спинного и головного мозга, а также периферической нервной системы сопровождаются многочисленными симптомами в виде нарушений чувствительности и зрения, мышечной слабости или парезов. Наиболее известными демиелинизирующими заболеваниями ЦНС являются рассеянный склероз и синдром Девика.

    Как происходит процесс демиелинизации нервов?

    Демиелинизация разрушает миелиновую оболочку, состоящую из миелина, в состав которого входят цереброзиды, фосфолипиды и жирные кислоты. Он продуцируется в центральной и периферической нервной системах. Благодаря тому, что оболочка несколько раз оборачивается вокруг нервных волокон, она выполняет изолирующую и защитную функции.

    Демиелинизирующий процесс приводит к нарушению нервной проводимости, вследствие чего информация, передаваемая по нервам, может передаваться медленнее, искажаться или вообще не передаваться. При демиелинизирующих заболеваниях возникает вторичное повреждение миелиновых оболочек. Их не следует путать с заболеваниями, при которых происходит первичное аномальное развитие миелина. Очаги демиелинизации наблюдаются преимущественно в ЦНС в виде «бляшек» – разрушенных участков белого вещества головного / спинного мозга.

    Демиелинизирующий процесс головного мозга

    К демиелинизирующим заболеваниям центральной нервной системы, в частности головного мозга, относятся такие болезни, как:

    • рассеянный склероз;
    • синдром Девика или воспаление зрительных нервов;
    • острый энцефаломиелит – демиелинизирующий процесс головного мозга у детей;
    • воспалительные и демиелинизирующие процессы, возникающие в результате: инфекции (корь – подострый склерозирующий энцефалит) или реакции на вакцину (от гриппа, бешенства) – это так называемые поствоспалительные изменения миелиновых оболочек;
    • синдром осмотической демиелинизации – представляет собой дисфункцию клеток головного мозга в результате водно-электролитного нарушения. Это вызвано разрушением миелиновой оболочки, покрывающей нервные клетки средней части моста (ствола мозга).
    • понтинный миелиноз среднего участка основания моста – относится к группе алкогольных энцефалопатий (поражений головного мозга, вызванных злоупотреблением алкоголем);
    • болезнь Шильдера – острая форма рассеянного склероза, возникающая у детей.

    Незначительная демиелинизация головного мозга сосудистого генеза не всегда указывает на наличие рассеянного склероза или другого заболевания ЦНС. Сосудистые демиелинизирующие очаги, видимые на МРТ головы, могут быть следствием: ишемических инсультов; болезней мелких сосудов (лакунарных инсультов); цереброваскулярной микроангиопатии, осложняющей диабет; амилоидоза или наследственной аутосомно-доминантной церебральной артериопатии.

    Демиелинизирующие заболевания:симптомы

    Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие болезни сопровождаются неврологическими симптомами, приводящими к тяжелой инвалидности. Их наличие зависит от локализации демиелинизирующих изменений белково-жировых миелиновых оболочек нервных волокон:

    • Характерные симптомы при рассеянном склерозе – ненормальная чувствительность в конечностях, онемение, покалывание, скованность, воспаление зрительного нерва, нарушения равновесия и координации (мозжечковая атаксия), нарушения мочеиспускания и стула. В более поздней стадии – парезы и повышенное напряжение мышц.
    • Симптомы, наблюдаемые при синдроме Девика – головокружение, нарушение остроты зрения, двоение в глазах, неврит зрительного нерва, боль в глазных яблоках при движении, появление зрительных галлюцинаций, иногда даже слепота.
    • При демиелинизирующей полиневропатии – парез конечностей, мышечная слабость, невропатическая боль, покалывание, онемение, нарушение осязания, температура. 

    Лечение демиелинизирующих заболеваний в Одессе

    Диагностика демиелинизирующих заболеваний нервной системы заключается в развернутом врачебном опросе пациента и проведении соответствующих анализов, например, физикальное обследование, исследование спинномозговой жидкости, МРТ головного и спинного мозга.

    Лечится ли демиелинизация? Раннее начало терапии имеет важное значение. Лечение подбирается в зависимости от диагностированной формы болезни. Оно основывается на эффективных и безопасных лекарственных средствах, адаптированных к течению заболевания.

    При болезни Девика применяют иммуноглобулины и иммунодепрессанты. Средствами при лечении РС являются препараты интерферона В и препараты с иммуномодулирующим действием.

    Прогноз демиелинизации головного мозга: в очень тяжелых случаях острый рассеянный энцефаломиелит может быть опасным для жизни, приводя к судорогам или коме.

    Поражение миелиновой оболочки нейронов спинного и головного мозга носит название множественный или рассеянный склероз. Это аутоиммунное, в достаточной степени сложное и хроническое заболевание, которое поражает глазные нервы, головной и спинной мозг, приводит к серьезным нарушениям внутренних органов и даже к инвалидности. До сих пор неизвестна доказанная на международном медицинском уровне причина возникновения рассеянного склероза. Согласно статистическим данным патология способна проявиться еще в детском возрасте и диагностироваться до 60 лет. Основной возрастная категория, подвергается риску заболеть данным аутоиммунным недугом находится в рамках от 20 до 45 лет. Однако, обнаружение болезни на раннем этапе чрезвычайно важно в плане предупреждения,профилактики демиелинизирующих обострений и воспрепятствования прогрессированию патологии. Рассеянный или множественный склероз — это гетерогенное, воспалительное и демиелинизирующее заболевание, этиология которого относится к ЦНС (центральная нервная система) и выражается в поражении белого вещества спинного и головного мозга. Попросту говоря, это инвалидизирующая болезнь, приводящая к дисфункциям головного мозга, поражающая глазные нервы, спинной мозг и производящая с организмом существенные физические изменения. Более двух с половиной миллионов человек среди тех, кто населяет нашу планету, имеют диагноз рассеянный склероз. В течение последних десятилетий распространение данной патологии чрезвычайно увеличилась. Специалисты называют следующие факторы, влияющие на ситуацию: увеличение продолжительности жизни пациентов с данным диагнозом, своевременная диагностика, рост числа прецедентов с выявлением недуга на ранних стадиях. Так, однозначные и точные причины рассеянного склероза современной науке пока неизвестны. Распространено мнение, что болезнь развивается у тех, кто к ней предрасположен генетически — то есть, фактически передается из поколения в поколение по наследству. В какой-то момент иммунная система негативно реагирует на определенный внешний раздражитель (например, на вирусную инфекцию) — вместо того, чтобы уничтожить угрожающую организму опасность, иммунитет «нападает» на миелиновые оболочки нервных волокон, которые вырабатывают миелин. Таким образом развивается вначале острое иммуноопосредованное заболевание, которое впоследствии неизбежно перерастает в хроническое воспаление. Как мы уже упомянули, преимущественно, но не всегда, симптомы рассеянного склероза проявляются в период от 20 до 40 лет — и женщины, увы, болеют чаще мужчин в два, а то и в три раза. На первых порах, что особенно горько сознавать, симптоматика аутоиммунного недуга протекает незаметно. Поэтому крайне важно при проявлении первичных признаков обратиться в медицинский центр, в котором практикуют компетентные невролог, невропатолог, способные назначить тщательное обследование и после комплексной диагностики назначить продуманные терапевтические мероприятия. Обязательно обратитесь к надежному медику, если обнаружили ранние признаки рассеянного склероза: болезненные ощущения на спине, которые распространяются в направлении сверху вниз с переходом от верхних к нижним конечностям и при наклоне головы вперед (симптом Лермитта); неустойчивость, несобранность, неспособность удержать равновесие; слабость в руках и ногах, отсутствие нормальной чувствительности в конечностях; раздвоение предметов в то время, когда Вы на них смотрите; ухудшение или полная утрата зрения одного глаза, сопровождающееся болевыми ощущениями при движении глазного яблока. Множественный склероз никогда не развивается по какому-либо стандартному сценарию. Наиболее распространенная форма недуга — рецидивирующий ремиссионный рассеянный склероз (РРРС). При такой клинической картине периоды ремиссии, стабильности состояния пациента чередуются с рецидивами, выражающимися в эпизодах обострения недуга. Со временем у двух третей пациентов с РРРС развивается вторично-прогрессирующий рассеянный склероз: при этой форме вне зависимости от частоты рецидивов нарастает инвалидизация больного. Первично-прогрессивная форма патологии относится приблизительно к каждому десятому пациенту. При такой клинической картине признаки болезни проявляются постепенно. Самочувствие ухудшается плавно и неумолимо без ремиссий и рецидивов. Такая этиология недуга чрезвычайно усложняет его диагностику. Современный подход к обследованию и лечение рассеянного склероза предполагают симптоматическую терапию, устранение острых повторов и приступов, прием медикаментозных препаратов, трансформирующих и модифицирующих течение болезни. При сокращении проявленности симптомов и осложнений (нарушения походки, повышенная утомляемость, спастичность, атаксия, общая слабость) применяется симптоматическая терапия. Кортикостероиды применяются в больших дозах при рецидивах. Эффективность такого лечения наиболее высока, если она стартует в течение первых двух недель с начала обострения. Ацетат глатирамера, бета-интерфероны и другие иммуномодуляторы, а также моноклональные антитела применяют при стремлении изменить течение патологии. Эти лекарства назначаются с учетом их воздействия на иммунную систему пациента, возможных побочных реакций и степени удобства для длительного применения. Для курирования страдающих данным недугом украинцев во многих областных центрах и регионах создается специализированный медицинский центр, где люди, у которых рассеянный склероз, получают квалифицированную помощь. Лечение в амбулаторных условиях реализуется под наблюдением врачей семейной практики и невропатологов. В перспективе — предоставление мультидисциплинарной помощи. Напомним, что самолечение и применение недоказанных методов способно привести к ухудшению самочувствия и дальнейшему прогрессированию патологии. При возникновении любых вопросов незамедлительно обращайтесь в наш надежный медицинский центр.
    Патологии, в течение которых иммунная система больного воспринимает собственные органические ткани как чужеродные и начинает нарушать их, называются аутоиммунные заболевания. При таких болезнях повреждаются целые органические системы человека, поэтому их называют системными. К их числу относятся ревматоидный артрит, системная красная волчанка, недуги щитовидной железы, сахарный диабет, болезнь Грейвса, псориаз, васкулит, рассеянный склероз, заболевания кожного покрова и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт). При появлении признаков заболевания для назначения оптимального обследования необходимо обратиться в медицинский центр, где после скрупулезной диагностики невролог, терапевт или невропатолог назначит медикаментозную терапию, физиотерапию или оперативное лечение, которого требуют выявленные аутоиммунные заболевания.

    Состояние, когда личная иммунная система больного вызывает нарушения в нервных соединениях периферической нервной системы, именуется синдром Гийена Барре. Этой патологией заболевают преимущественно взрослые мужчины. Большинство пациентов выздоравливают даже после достаточно тяжелых форм СГБ. Болезнь несет опасность для жизни и начинается с покалывания в руках и на лице, которые способны перерасти в паралич конечностей и лицевых мышц. Зафиксированы летальные исходы, которые вызваны нарушениями в работе дыхательных органов. Недуг часто возникает на основе вирусной или бактериальной инфекции. Диагностируется синдром Гийена Барре на основе отслеживания симптоматики, проявляющейся, в том числе, в виде утраты сухожильных рефлексов.

    Одно из тяжелых и опасных для жизни заболеваний периферической нервной системы, когда организм сам поражает свои собственные нервы, носит название Гийена Барре. Тяжелые кейсы этого недуга в клинической практике встречаются достаточно редко, однако необходимо сразу же обратиться в медицинский центр при симптоме нарушения рефлексов сухожилий, а также при покалывании в руках и в лицевых мышцах. Болезнь Гийена Барре возникает на основе инфекции, которую привносят в организм бактерии и вирусы. Диагностика достаточно затруднена, поэтому при малейших подозрениях требуется профессиональный контроль квалифицированных специалистов здравоохранения.
    Центральная система нервов, нервных окончаний, отростков, соединенных с головным и спинным мозгом, именуется ЦНС. Основной органической задачей центральной нервной системы является рефлекторная деятельность — выполнение и самых сложных, и наиболее простых рефлексов. Таким образом регулируется работа всех органических систем — дыхательной, сердечно-сосудистой, вегетативной, эндокринной, а также опорного и двигательного аппарата.
    В той ситуации, когда человеческому организму не хватает ферментизации, способной в нужном объеме расщеплять липиды жиров, сложные эфиры и карбоновые кислоты, возникает болезнь Краббе или галактозилцерамидный липидоз. Болезнь Краббе или как глобоидно-клеточная лейкодистрофия — это очень редкое заболевание, которое преимущественно имеет наследственную этиологию. Одним из самых тяжелых проявлений этой патологии является нарушение миелиновых волокон нейронов головного мозга и других сегментов вегетативной, периферической и центральной нервных систем.
    Центральная нервная система человека или ЦНС — это сложная система нервных отростков и узлов, которые приводят в действие всю структуру рефлексов от самых простых до наиболее сложных. Через периферическую нервную систему ЦНС связана со всеми органами и органическими системами организма. Деятельность ЦНС обеспечивает работу двигательного, опорного, дыхательного, сердечно-сосудистого аппаратов и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт), объединяя в один комплекс все нервные импульсы, передающиеся по волокнам от нейронов спинного и головного мозга.
    Повреждения миелиновых оболочек нервных каналов, соединяющих спинной/головной мозг с ЦНС (центральная нервная система), называются в медицинской практике демиелинизирующие заболевания. Поврежденные каналы не проводят импульсы с необходимой скоростью, что в конечном итоге неизбежно приводит к неврологическим патологиям. Среди наиболее тяжелых недугов упомянем острый диссеменированый энцефаломиелит, оптиконевромиелит или болезнь Девика, а также рассеянный склероз. На сегодняшний день проработано консервирующее лечение данных заболеваний, направленное на сдерживание симптомов без возможности окончательно излечить пациентов.
    Глиоз — это заболевание, образующееся в головном мозге человека, когда нейроглии замещают погибшие нейроны. Морфозический процесс замещения погибших клеток на глиальные элементы характерен для людей, достигших почтенных лет. Так, глиозу преимущественно подвержена возрастная категория населения 65+. Неизбежно отмирающие в рамках процесса жизнедеятельности клетки белого вещества головного мозга поддерживают таким образом свою целостность. Причины патологии разнообразны. Чаще всего болезнь вызвана различными недугами мозга или генетически передается по наследству из поколения в поколение. Любое крупное сосудистое повреждение способно вызвать глиоз. Очаг глиоза способен появиться после закупоривания обычного кровеносного сосуда. Погибшие вокруг сосуда нейроны замещены глиальными тканями. Причиной глиоза может быть обострение недуга сердечно-сосудистой системы. Глиоз нередко возникает после таких травмирующих событий, как кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, ишемический инсульт. После вышеописанных событий необходимо отправиться в медицинский центр и провести МРТ (магнитно-резонансная томография) или КТ (компьютерная томография) для выявления патологии на ранней стадии и своевременного старта лечения.
    Глухов Евгений Игоревич

    Глухов Евгений Игоревич

    медицинский директор, врач-невролог, мануальный терапевт

    Реабилитолог с опытом практической работы более 10 лет, выпускник НМАПО им. П.Л. Шупика, заведующий инсультным блоком в отделении интенсивной терапии, клинический ординатор кафедры судебной медицины.

    Осовский Игорь Сергеевич

    Осовский Игорь Сергеевич

    старший реабилитолог с опытом работы более 4 лет

    Окончил школу профессионального массажа «Profmed». Специализация реабилитация, массаж, ЛФК.

    Белый Евгений Игоревич

    Белый Евгений Игоревич

    Массажист. Опыт работы составляет более 6 лет.

    Выпускник школы профессионального массажа «Profmed». Работает в направлениях: классический массаж, локальный массаж (массаж головы, шеи, шейно-воротниковой зоны, спины, грудной клетки, живота, верхних и нижних конечностей), лимфодренажный массаж, вакуумный массаж, детский массаж, медовый массаж, антицеллюлитный массаж, лечебный массаж , аппаратный массаж. Креольский массаж бамбуковыми палочками; Самурайский массаж бамбуковыми вениками; Старославянский массаж ложками. (Свидетельство: №ВН-122; №ВН-170; №ВН-178)
    Базей Богдан Николаевич

    Базей Богдан Николаевич

    Физический терапевт, эрготерапевт, реабилитолог, мануальный терапевт.

    Окончил Уманский медицинский колледж на кафедре лечебное дело, окончил Винницкий Открытый международный институт развития человека «Украина» на кафедре физическая терапия, эрготерапевт
    Окончил курс повышения квалификации в профессиональной школе массажа «Profmed» по специализации Основы остеопатии, мягкие техники мануальной терапии, постизометрическая релаксация, кинезиотейпирование.
    Имеет стаж и опыт работы в сфере медицинской реабилитации 5+ лет

    НУЖЕН СОВЕТ ОТ НАШИХ ЭКСПЕРТОВ?

    Закажите обратный звонок прямо сейчас!

    Мы свяжемся с Вами в течение 24 часов 
    с момента Вашего запроса