Демиелинизирующие заболевания

Поражение миелиновой оболочки нейронов спинного и головного мозга носит название множественный или рассеянный склероз. Это аутоиммунное, в достаточной степени сложное и хроническое заболевание, которое поражает глазные нервы, головной и спинной мозг, приводит к серьезным нарушениям внутренних органов и даже к инвалидности. До сих пор неизвестна доказанная на международном медицинском уровне причина возникновения рассеянного склероза. Согласно статистическим данным патология способна проявиться еще в детском возрасте и диагностироваться до 60 лет. Основной возрастная категория, подвергается риску заболеть данным аутоиммунным недугом находится в рамках от 20 до 45 лет. Однако, обнаружение болезни на раннем этапе чрезвычайно важно в плане предупреждения,профилактики демиелинизирующих обострений и воспрепятствования прогрессированию патологии. Рассеянный или множественный склероз — это гетерогенное, воспалительное и демиелинизирующее заболевание, этиология которого относится к ЦНС (центральная нервная система) и выражается в поражении белого вещества спинного и головного мозга. Попросту говоря, это инвалидизирующая болезнь, приводящая к дисфункциям головного мозга, поражающая глазные нервы, спинной мозг и производящая с организмом существенные физические изменения. Более двух с половиной миллионов человек среди тех, кто населяет нашу планету, имеют диагноз рассеянный склероз. В течение последних десятилетий распространение данной патологии чрезвычайно увеличилась. Специалисты называют следующие факторы, влияющие на ситуацию: увеличение продолжительности жизни пациентов с данным диагнозом, своевременная диагностика, рост числа прецедентов с выявлением недуга на ранних стадиях. Так, однозначные и точные причины рассеянного склероза современной науке пока неизвестны. Распространено мнение, что болезнь развивается у тех, кто к ней предрасположен генетически — то есть, фактически передается из поколения в поколение по наследству. В какой-то момент иммунная система негативно реагирует на определенный внешний раздражитель (например, на вирусную инфекцию) — вместо того, чтобы уничтожить угрожающую организму опасность, иммунитет «нападает» на миелиновые оболочки нервных волокон, которые вырабатывают миелин. Таким образом развивается вначале острое иммуноопосредованное заболевание, которое впоследствии неизбежно перерастает в хроническое воспаление. Как мы уже упомянули, преимущественно, но не всегда, симптомы рассеянного склероза проявляются в период от 20 до 40 лет — и женщины, увы, болеют чаще мужчин в два, а то и в три раза. На первых порах, что особенно горько сознавать, симптоматика аутоиммунного недуга протекает незаметно. Поэтому крайне важно при проявлении первичных признаков обратиться в медицинский центр, в котором практикуют компетентные невролог, невропатолог, способные назначить тщательное обследование и после комплексной диагностики назначить продуманные терапевтические мероприятия. Обязательно обратитесь к надежному медику, если обнаружили ранние признаки рассеянного склероза: болезненные ощущения на спине, которые распространяются в направлении сверху вниз с переходом от верхних к нижним конечностям и при наклоне головы вперед (симптом Лермитта); неустойчивость, несобранность, неспособность удержать равновесие; слабость в руках и ногах, отсутствие нормальной чувствительности в конечностях; раздвоение предметов в то время, когда Вы на них смотрите; ухудшение или полная утрата зрения одного глаза, сопровождающееся болевыми ощущениями при движении глазного яблока. Множественный склероз никогда не развивается по какому-либо стандартному сценарию. Наиболее распространенная форма недуга — рецидивирующий ремиссионный рассеянный склероз (РРРС). При такой клинической картине периоды ремиссии, стабильности состояния пациента чередуются с рецидивами, выражающимися в эпизодах обострения недуга. Со временем у двух третей пациентов с РРРС развивается вторично-прогрессирующий рассеянный склероз: при этой форме вне зависимости от частоты рецидивов нарастает инвалидизация больного. Первично-прогрессивная форма патологии относится приблизительно к каждому десятому пациенту. При такой клинической картине признаки болезни проявляются постепенно. Самочувствие ухудшается плавно и неумолимо без ремиссий и рецидивов. Такая этиология недуга чрезвычайно усложняет его диагностику. Современный подход к обследованию и лечение рассеянного склероза предполагают симптоматическую терапию, устранение острых повторов и приступов, прием медикаментозных препаратов, трансформирующих и модифицирующих течение болезни. При сокращении проявленности симптомов и осложнений (нарушения походки, повышенная утомляемость, спастичность, атаксия, общая слабость) применяется симптоматическая терапия. Кортикостероиды применяются в больших дозах при рецидивах. Эффективность такого лечения наиболее высока, если она стартует в течение первых двух недель с начала обострения. Ацетат глатирамера, бета-интерфероны и другие иммуномодуляторы, а также моноклональные антитела применяют при стремлении изменить течение патологии. Эти лекарства назначаются с учетом их воздействия на иммунную систему пациента, возможных побочных реакций и степени удобства для длительного применения. Для курирования страдающих данным недугом украинцев во многих областных центрах и регионах создается специализированный медицинский центр, где люди, у которых рассеянный склероз, получают квалифицированную помощь. Лечение в амбулаторных условиях реализуется под наблюдением врачей семейной практики и невропатологов. В перспективе — предоставление мультидисциплинарной помощи. Напомним, что самолечение и применение недоказанных методов способно привести к ухудшению самочувствия и дальнейшему прогрессированию патологии. При возникновении любых вопросов незамедлительно обращайтесь в наш надежный медицинский центр.

Патологии, в течение которых иммунная система больного воспринимает собственные органические ткани как чужеродные и начинает нарушать их, называются аутоиммунные заболевания. При таких болезнях повреждаются целые органические системы человека, поэтому их называют системными. К их числу относятся ревматоидный артрит, системная красная волчанка, недуги щитовидной железы, сахарный диабет, болезнь Грейвса, псориаз, васкулит, рассеянный склероз, заболевания кожного покрова и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт). При появлении признаков заболевания для назначения оптимального обследования необходимо обратиться в медицинский центр, где после скрупулезной диагностики невролог, терапевт или невропатолог назначит медикаментозную терапию, физиотерапию или оперативное лечение, которого требуют выявленные аутоиммунные заболевания.

Одно из тяжелых и опасных для жизни заболеваний периферической нервной системы, когда организм сам поражает свои собственные нервы, носит название Гийена Барре. Тяжелые кейсы этого недуга в клинической практике встречаются достаточно редко, однако необходимо сразу же обратиться в медицинский центр при симптоме нарушения рефлексов сухожилий, а также при покалывании в руках и в лицевых мышцах. Болезнь Гийена Барре возникает на основе инфекции, которую привносят в организм бактерии и вирусы. Диагностика достаточно затруднена, поэтому при малейших подозрениях требуется профессиональный контроль квалифицированных специалистов здравоохранения.

Центральная система нервов, нервных окончаний, отростков, соединенных с головным и спинным мозгом, именуется ЦНС. Основной органической задачей центральной нервной системы является рефлекторная деятельность — выполнение и самых сложных, и наиболее простых рефлексов. Таким образом регулируется работа всех органических систем — дыхательной, сердечно-сосудистой, вегетативной, эндокринной, а также опорного и двигательного аппарата.

В той ситуации, когда человеческому организму не хватает ферментизации, способной в нужном объеме расщеплять липиды жиров, сложные эфиры и карбоновые кислоты, возникает болезнь Краббе или галактозилцерамидный липидоз. Болезнь Краббе или как глобоидно-клеточная лейкодистрофия — это очень редкое заболевание, которое преимущественно имеет наследственную этиологию. Одним из самых тяжелых проявлений этой патологии является нарушение миелиновых волокон нейронов головного мозга и других сегментов вегетативной, периферической и центральной нервных систем.

Центральная нервная система человека или ЦНС — это сложная система нервных отростков и узлов, которые приводят в действие всю структуру рефлексов от самых простых до наиболее сложных. Через периферическую нервную систему ЦНС связана со всеми органами и органическими системами организма. Деятельность ЦНС обеспечивает работу двигательного, опорного, дыхательного, сердечно-сосудистого аппаратов и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт), объединяя в один комплекс все нервные импульсы, передающиеся по волокнам от нейронов спинного и головного мозга.

Повреждения миелиновых оболочек нервных каналов, соединяющих спинной/головной мозг с ЦНС (центральная нервная система), называются в медицинской практике демиелинизирующие заболевания. Поврежденные каналы не проводят импульсы с необходимой скоростью, что в конечном итоге неизбежно приводит к неврологическим патологиям. Среди наиболее тяжелых недугов упомянем острый диссеменированый энцефаломиелит, оптиконевромиелит или болезнь Девика, а также рассеянный склероз. На сегодняшний день проработано консервирующее лечение данных заболеваний, направленное на сдерживание симптомов без возможности окончательно излечить пациентов.

Глиоз — это заболевание, образующееся в головном мозге человека, когда нейроглии замещают погибшие нейроны. Морфозический процесс замещения погибших клеток на глиальные элементы характерен для людей, достигших почтенных лет. Так, глиозу преимущественно подвержена возрастная категория населения 65+. Неизбежно отмирающие в рамках процесса жизнедеятельности клетки белого вещества головного мозга поддерживают таким образом свою целостность. Причины патологии разнообразны. Чаще всего болезнь вызвана различными недугами мозга или генетически передается по наследству из поколения в поколение. Любое крупное сосудистое повреждение способно вызвать глиоз. Очаг глиоза способен появиться после закупоривания обычного кровеносного сосуда. Погибшие вокруг сосуда нейроны замещены глиальными тканями. Причиной глиоза может быть обострение недуга сердечно-сосудистой системы. Глиоз нередко возникает после таких травмирующих событий, как кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, ишемический инсульт. После вышеописанных событий необходимо отправиться в медицинский центр и провести МРТ (магнитно-резонансная томография) или КТ (компьютерная томография) для выявления патологии на ранней стадии и своевременного старта лечения.